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2022
3-23THP-1細(xì)胞對(duì)乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用,無(wú)表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。THP-1細(xì)胞可以用佛波醇、TPA誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。1.首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)及時(shí)與Procell技術(shù)支持聯(lián)系。2.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進(jìn)行觀察。3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。4.可將培養(yǎng)...
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3-21RAW264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW264.7細(xì)胞不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。RAW264.7細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴(lài)性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞分解紅血球,但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。1.首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)及時(shí)與Proc...
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3-15大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔,隨著年...
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3-14雞卵泡顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞,它們的增殖和分化直接影響卵巢功能活動(dòng),如卵泡的生長(zhǎng)起始、發(fā)育、排卵、黃體形成和類(lèi)固醇激素的分泌,細(xì)胞呈圓形或橢圓形。細(xì)胞總數(shù)約5×105個(gè)/瓶,細(xì)胞純度高達(dá)80%以上,不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。從雞卵泡組織中分離出雞卵泡顆粒細(xì)胞;成熟卵泡是卵巢的結(jié)構(gòu)成分之一。卵泡腔大,卵丘明顯。卵泡的子宮內(nèi)膜細(xì)胞靠近卵泡的顆粒層,它們之間有基底膜。子宮內(nèi)膜細(xì)胞呈多角形,胞質(zhì)清晰,核圓形。細(xì)胞間可見(jiàn)許多毛細(xì)血管。外膜細(xì)胞位于最...
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3-3小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴(lài)性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。小鼠單核巨噬細(xì)胞具有較廣泛的造血活性,可刺激中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的增殖、分化和功能活性。主要用于腫瘤化療或放療引起的粒細(xì)胞減少。用于異體或自體骨髓移植,加...
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3-31.首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)及時(shí)與Procell技術(shù)支持聯(lián)系。2.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進(jìn)行觀察。3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。4.可將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管中,備用;細(xì)胞傳代時(shí),可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細(xì)胞逐...
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2-21凡混入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都應(yīng)視為細(xì)胞污染,細(xì)胞污染不能*被消除,但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性。本文將簡(jiǎn)要介紹幾種常見(jiàn)的細(xì)胞污染類(lèi)型及處理方法。常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型細(xì)胞細(xì)菌污染特征:大小在0.5~5μm,比動(dòng)物細(xì)胞小很多。多呈球狀或桿狀,形態(tài)規(guī)則,分布均勻;增殖速度快,一般細(xì)菌污染后48~72小時(shí)爆發(fā)式增殖;營(yíng)養(yǎng)消耗快,培養(yǎng)基很快變黃,變渾濁;鏡下觀察有明顯的定向運(yùn)動(dòng)。處理方法:輕度細(xì)菌污染可用10X雙抗清洗處理,重度細(xì)菌污染建議消殺后丟棄...
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2-18細(xì)胞凍存與細(xì)胞復(fù)蘇,是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的常見(jiàn)工作。細(xì)胞凍存,是指將細(xì)胞貯存在超低溫環(huán)境中,使細(xì)胞暫時(shí)“冬眠”的技術(shù),在需要的時(shí)候再進(jìn)行復(fù)蘇。細(xì)胞復(fù)蘇,是把凍存在-80℃冰箱或液氮中的細(xì)胞快速解凍,并使細(xì)胞重新恢復(fù)生長(zhǎng)的技術(shù)。本文將為大家介紹細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的技術(shù)要點(diǎn)和操作步驟。細(xì)胞凍存篇凍存原則細(xì)胞凍存原則為“慢凍”,即讓細(xì)胞在緩慢降溫的條件下逐漸冷凍。如果直接將細(xì)胞懸液放在超低溫下快速冷凍,細(xì)胞會(huì)受到冷凍損傷而死亡。在凍存液中添加的保護(hù)劑(如DMSO、甘油)和在凍存盒中添加的異...
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